53240 伯匯生物完成近億元A+輪融資,加速推進全球首創(chuàng)藥物臨床與國際布局

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伯匯生物完成近億元A+輪融資,加速推進全球首創(chuàng)藥物臨床與國際布局
投融界 ·

若水

10小時前
伯匯生物成立于2018年,是一家處于臨床階段的創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)。

近日,北京伯匯生物技術(shù)有限公司(簡稱“伯匯生物”)宣布成功完成近億元A+輪融資。本輪融資由亦莊國投領(lǐng)投,北創(chuàng)投跟投,老股東龍磐投資繼續(xù)追加投資。所籌資金將主要用于加速公司核心項目的臨床進展,拓展臨床前研發(fā)管線,全面推動公司邁向臨床開發(fā)與國際化的新階段。

伯匯生物成立于2018年,是一家處于臨床階段的創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)。公司始終以臨床需求為出發(fā)點,基于疾病的生物學(xué)機制,致力于開發(fā)針對惡性腫瘤及自身免疫性疾病的全球首創(chuàng)或同類最優(yōu)的創(chuàng)新藥物,旨在打造具備顯著臨床價值與商業(yè)潛力的重磅產(chǎn)品。

伯匯生物完成近億元A+輪融資,加速推進全球首創(chuàng)藥物臨床與國際布局

公司匯聚了一支經(jīng)驗豐富的研發(fā)團隊,形成了覆蓋從靶點發(fā)現(xiàn)、生物學(xué)驗證、藥物化學(xué)設(shè)計、工藝開發(fā)與生產(chǎn),到臨床前研究及臨床醫(yī)學(xué)開發(fā)的全鏈條技術(shù)能力,系統(tǒng)性地具備將原創(chuàng)科學(xué)成果轉(zhuǎn)化為臨床候選藥物的實力。

在核心管線上,伯匯生物自主研發(fā)的新一代FGFR4抑制劑BB102已取得重要進展。該藥物在肝細胞癌的I期臨床試驗中表現(xiàn)出良好的安全性與顯著的治療效果,目前已進入多中心II期臨床研究階段,預(yù)計于2026年底完成患者入組。BB102已獲得美國FDA的臨床試驗批準,并分別取得針對肝細胞癌和橫紋肌肉瘤的孤兒藥資格認定。

此外,公司另一款具有新穎免疫調(diào)節(jié)功能的候選藥物BB3008,也已進入Ib期臨床試驗,有望為腫瘤及免疫治療領(lǐng)域提供新的治療策略。伯匯生物還布局了多個處于臨床前研究階段的儲備項目,逐步構(gòu)建起具有持續(xù)競爭力的研發(fā)產(chǎn)品線。

伯匯生物 融資 藥物臨床
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