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近日，華源再生醫(yī)學(xué)（Asia Regenerative Medicine，簡稱“華源”）宣布成功完成A輪首關(guān)融資。本輪融資將主要用于推進(jìn)iPSC來源的腎祖細(xì)胞注射液iNPC101的臨床申報與試驗、AK00血濾增強(qiáng)設(shè)備的注冊臨床研究，并支持公司日常運(yùn)營與團(tuán)隊擴(kuò)展。

華源再生醫(yī)學(xué)成立于2018年，致力于利用人源干細(xì)胞與組織工程技術(shù)開發(fā)可替代供體器官的生物人工臟器，以解決器官短缺問題，延長人類生命。公司已在深圳、廣州、武漢及香港布局5個細(xì)胞與材料實(shí)驗室，組建了一支約70人的跨學(xué)科研發(fā)與商務(wù)團(tuán)隊，成為亞洲地區(qū)領(lǐng)先的生物人工器官研發(fā)力量之一。

通過與國內(nèi)外科研機(jī)構(gòu)、臨床及商業(yè)組織緊密合作，華源正在中國構(gòu)建一個覆蓋器官修復(fù)、再造與移植的世界級組織工程平臺。公司同步投資國內(nèi)外前沿再生醫(yī)學(xué)項目，并推動其在中國市場的研發(fā)與商業(yè)化落地，服務(wù)于中國十四億人口的醫(yī)療需求。

公司創(chuàng)始人鄭立新表示，本輪融資是華源發(fā)展的重要里程碑。今年以來，公司已向FDA申請孤兒藥認(rèn)定（ODD），并向CDE提交PreIND申請。未來華源將持續(xù)推進(jìn)iPS干細(xì)胞及相關(guān)器械產(chǎn)品的臨床試驗，并加速腎臟外泌體、生物人工腎管線等項目的臨床前研究，旨在為全球數(shù)億腎病患者提供更安全高效的治療選擇。