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近日，深圳賽陸醫(yī)療科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱：賽陸醫(yī)療）宣布完成數(shù)千萬(wàn)元B1輪融資，投資方為國(guó)內(nèi)腫瘤精準(zhǔn)診斷領(lǐng)域上市公司艾德生物。融資資金將用于全國(guó)產(chǎn)測(cè)序平臺(tái)的注冊(cè)申報(bào)、產(chǎn)能擴(kuò)建及全球化市場(chǎng)拓展。

天眼查顯示，賽陸醫(yī)療成立于2020年，作為一家以自主開(kāi)發(fā)的測(cè)序技術(shù)為核心的平臺(tái)型企業(yè)，在測(cè)序板塊，公司通過(guò)整體設(shè)計(jì)和核心模塊優(yōu)化，在表面化學(xué)、測(cè)序酶、光學(xué)模組和數(shù)據(jù)分析等多個(gè)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)創(chuàng)新和迭代。結(jié)合這些專有技術(shù)和多個(gè)領(lǐng)域的新發(fā)展，公司成功開(kāi)發(fā)出靈活、模塊化、高性能且國(guó)產(chǎn)化的測(cè)序平臺(tái)，可適配不同應(yīng)用場(chǎng)景和通量需求。

在進(jìn)口測(cè)序設(shè)備長(zhǎng)期壟斷市場(chǎng)的背景下，賽陸醫(yī)療憑借自主研發(fā)的Salus Pro測(cè)序儀打破技術(shù)壁壘。該設(shè)備于2025年1月獲國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）三類醫(yī)療器械認(rèn)證，成為國(guó)內(nèi)首款可逆末端終止法測(cè)序儀中覆蓋臨床全場(chǎng)景的測(cè)序平臺(tái)，在臨床上用于對(duì)來(lái)源于人體樣本的脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）進(jìn)行測(cè)序，通量靈活可調(diào)，成本較進(jìn)口設(shè)備降低40%。目前，Salus Pro已進(jìn)入近100家醫(yī)院及第三方實(shí)驗(yàn)室，并獲歐盟CE-IVDR認(rèn)證，以及泰國(guó)和印尼的醫(yī)療器械許可證，產(chǎn)品出口歐洲、北美洲以及東南亞市場(chǎng)。

本次合作將充分發(fā)揮賽陸醫(yī)療在測(cè)序平臺(tái)方面的核心優(yōu)勢(shì)，與艾德生物在腫瘤基因檢測(cè)領(lǐng)域的技術(shù)積淀和產(chǎn)品力形成強(qiáng)效互補(bǔ)，不僅為雙方在技術(shù)、市場(chǎng)與產(chǎn)業(yè)資源上的深度協(xié)同開(kāi)啟了新篇章，也進(jìn)一步推動(dòng)了國(guó)產(chǎn)高端測(cè)序平臺(tái)在臨床端的規(guī)?；瘧?yīng)用與全球化布局。